얼음 E-액체

얼음 E-액체
정보:
당사의 Ice E{0}}액체는 고순도, 일괄-일관적인 냉각 방식이 필요한 B2B 브랜드 및 충진 시설용으로 설계되었습니다. 우리는 의약품-등급 프로필렌 글리콜(PG), 식물성 글리세린(VG) 및 USP-등급 니코틴을 사용하여 식품-등급 HDPE 드럼 또는 맞춤형-라벨이 붙은 어린이용{8}}병에 담긴 대량 전자 액체를 공급합니다. 포뮬라는 정밀한 비율의 고급 냉각제(예: WS{13}}23)를 통합하여 화학적 부작용 없이 목표한 목에 닿는 느낌과 깨끗한 서리 프로필을 제공합니다.
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설명
기술적인 매개 변수

당사의 Ice E{0}}액체는 고순도, 일괄-일관적인 냉각 방식이 필요한 B2B 브랜드 및 충진 시설용으로 설계되었습니다. 우리는 의약품-등급 프로필렌 글리콜(PG), 식물성 글리세린(VG) 및 USP-등급 니코틴을 사용하여 식품-등급 HDPE 드럼 또는 맞춤형-라벨이 붙은 어린이용{8}}병에 담긴 대량 전자 액체를 공급합니다. 포뮬라는 정밀한 비율의 고급 냉각제(예: WS{13}}23)를 통합하여 화학적 부작용 없이 목표한 목에 닿는 느낌과 깨끗한 서리 프로필을 제공합니다.

 

기술 사양

 

매개변수

사양

공차/표준

기본 비율(PG/VG)

50PG/50VG에서 20PG/80VG까지 사용자 정의 가능

± 2% 허용 오차

니코틴 강도

0mg~50mg/mL

유리 염기 및 니코틴 염

냉각 강도

레벨 1(마일드 민트) ~ 레벨 5(극한 서리)

WS-23 / WS-3 시너지 블렌드

점도

20도에서 15~45mPa·s

고속 자동화 라인에 최적화-

밀도

1.03~1.21g/cm³

VG/니코틴 비율에 따라 다름

수분 함량

<0.1%

Karl Fischer 적정 방법

 

공식화

 

USP/EP 등급 원료를 사용하여 당사의 클린룸 실험실에서 제제를 개발합니다.

 

캐리어 용매:Dow Chemical 또는 이에 준하는 고순도 PG 및 식물성-VG.

 

냉각제:거친 멘톨 맛 없이 구강 냉각을 위해 TRPM8 수용체를 표적으로 삼는 통합 WS{0}}시리즈 에이전트로 후각 피로를 최소화합니다.

 

향료 운반체:디아세틸, 아세틸 프로피오닐 및 아세토인이 없는 프로필렌 글리콜-기반 식품-등급 방향 화합물입니다.

 

맛 프로필

 

표준 및 맞춤형 냉각 프로필에는 다음이 포함됩니다.

 

순수한 얼음 / 서리:민트 향 프로필이 전혀 없는 중립 냉각 베이스입니다.

 

쿨 민트 / 스피어민트:합성 냉각 강화제와 결합된 천연 추출 테르펜.

 

얼음-변형 과일:12개월의 유통기한 동안 냉각 유지력을 안정화하면서 탑{0}}휘발성 물질(예: 망고, 포도, 수박)을 들어 올리도록 제조되었습니다.

 

포장

 

표준 대량:변조 방지 -씰이 있는 5L, 20L 및 25L 불소화 HDPE 제리캔.

 

산업 규모:200L 식품-등급 플라스틱 드럼 및 1000L 중간 벌크 컨테이너(IBC).

 

OEM 소매 병:어린이-방지 캡(ISO 8317)과 촉각 경고 삼각형이 있는 10~120ml PET/PE 점적병입니다.
 

품질 관리

 

생산은 ISO 클래스 7(클래스 10,000) 클린룸 내에서 ISO 9001 및 GMP 표준에 따라 운영됩니다.

 

원료 검증: HPLC testing of incoming nicotine and flavoring agents for assay purity >99.5%.

 

-공정 관리:배치 혼합 중 자동 굴절률 모니터링 및 pH 기록.

 

추적성:각 배치는 전자 배치 기록(EBR)에 연결된 고유한 로트 번호를 받아 24개월 동안 보존 샘플을 보관합니다.

 

테스트 및 문서화

 

모든 발송물은 당사 내부 분석 실험실에서 검증되며 분석 인증서(CoA)가 첨부됩니다.

 

분석 기기:휘발성 불순물 스크리닝을 위한 Agilent GC{0}}MS; 니코틴 적정을 위한 HPLC.

 

안전보건자료(SDS):GHS-를 준수하는 SDS는 영어와 유럽 지역 언어로 제공됩니다.

 

중금속 테스트:ICP{0}}MS 스크리닝을 통해 납, 비소, 카드뮴 및 수은 수준을 0.1ppm 미만으로 유지합니다.

 

OEM / 개인 상표

 

우리는 브랜드 소유자를 위한 엔드{0}}}투-OEM 및 계약 제조 서비스를 제공합니다.

 

맞춤형 블렌딩:고객이 제공한 대상 샘플을 기반으로 한 공식 복제 또는 독점 버전 개발-

 

니코틴 염 전환:최적화된 pH-부드러움을 위한 맞춤형 유기산염(벤조산염, 살리실산염, 젖산염)의 자체 합성.

 

용량:100L ~ 2,000L 범위의 자동화된 혼합 용기를 통해 월 50,000리터의 제조 용량을 제공합니다.

 

규정 준수

 

규제 조정:제제는 EU 담배 제품 지침(TPD) 통지 요구 사항 및 20조 배출 제한을 준수합니다.

 

화학물질 등록:해당되는 경우 EU REACH 규정에 따라 등록된 성분입니다.

 

시설 표준:현행 우수제조관리기준(cGMP)을 준수하는 FDA{0}}등록 시설에서 제조되었습니다.

 

저장

 

15~25도 사이의 밀봉된 용기에 담아 건조하고 통풍이 잘 되는-창고에 보관하세요.

 

니코틴 분해 및 향미 산화를 방지하기 위해 직사광선과 산화제로부터 보호하십시오.

 

유효 기간:개봉하지 않은 원래 포장 상태에서 제조일로부터 24개월입니다.

 

FAQ

 

Q: 맞춤형 Ice E-액체 제제의 최소 주문 수량(MOQ)은 얼마입니까?

A: 맞춤형 니코틴 강도 또는 냉각제 비율에 대한 표준 MOQ는 SKU당 50리터입니다. 완전 맞춤형 맛 개발의 경우 MOQ는 200리터입니다.

Q: 냉각 강도의 배치{0}}간-변화를 어떻게 방지합니까?

A: 우리는 0.01g 정밀도의 중량-분배 저울을 활용하고 최종 승인-전에 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)를 통해 냉각제 농도를 확인합니다.

Q: 귀하의 e{0}}액체는 EU TPD 규정을 준수합니까?

답: 그렇습니다. 모든 제제는 최대 허용 니코틴 농도(20mg/mL)로 제한되며 카페인, 타우린, 색소 첨가물과 같은 금지 성분은 제외됩니다. 전체 성분 서류는 제출 포털을 위해 준비됩니다.

Q: 특정 포드 시스템 요구 사항에 맞게 PG/VG 비율을 조정할 수 있습니까?

답: 그렇습니다. 고{1}저항성 폐쇄형 포드는 일반적으로 최적의 흡상을 위해 50PG/50VG가 필요한 반면, 서브{4}}옴 탱크 제제는 30PG/70VG 이상의 VG 비율을 사용합니다. 특정 코일 저항 및 공기 흐름 사양을 기반으로 점도를 보정합니다.

Q: 초기 샘플 주문에는 어떤 문서가 제공됩니까?

답변: 샘플 배송에는 전체 CoA(분석 인증서), GHS- 준수 안전 데이터 시트(SDS), 중금속 및 디아세틸/아세틸 프로피오닐 테스트에 관한 규정 준수 선언이 포함됩니다.

Q: 대량 생산의 표준 리드타임은 얼마나 됩니까?

A: 표준 카탈로그 공식은 영업일 기준 5~7일 이내에 배송됩니다. 향미 일치 또는 분석 검증이 필요한 맞춤형 OEM 제제에는 샘플 승인 후 영업일 기준 12~15일이 필요합니다.

 

인기 탭: 아이스 전자{0}}액체, 중국 아이스 전자-액체 공급업체

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