제품개요
니코틴 염 e{0}}액체는 의약품-등급 유리 염기 니코틴과 유기산을 결합하여 기존 유리 염기 제제에 비해 더 높은 니코틴 강도(20mg/mL ~ 50mg/mL)로 더 부드럽게 목에 닿는 효과를 제공합니다. 낮은-와트 개방형 포드 시스템과 높은-회전율의 일회용 베이프에 최적화된 당사의 제제는 USP/EP 등급 캐리어를 사용하고 엄선된 유기산을 사용하여 맛 충실도를 유지하면서 거친 느낌을 최소화합니다.
생산은 자동화된 배치 혼합 반응기와 정밀 연동 분배 라인을 활용하여 ISO 7/클래스 10,000 클린룸 환경 내에서 이루어지며, 대규모 생산 실행 전반에 걸쳐 균일한 현탁을 보장하고 상 분리를 방지합니다.- 생 니코틴은 국제 의약품 순도 표준을 충족하는 완전히 추적 가능하고 감사된 공급망을 통해 공급됩니다.
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![시원한 니코틴 염 E-액체]()
시원한 니코틴 염 E-액체고순도-열-냉각제와 혼합된 의약품{0}}등급 니코틴 염(WS 시리즈). 포드-모드 및 일회용 시스템에서 인후 자극을 제어하여 높은-니코틴 전달을 위해 설계되었습니다. 폐쇄된 제조 환경에서 누출 및 건조{7}}위험을 완화하도록 설계된 표준화된 점도 및 표면 장력 매개변수를 특징으로 하는 자동 충진 라인을 위한 액체 벌크 구성으로 제공됩니다.자세히 보기 -
![얼음 니코틴 염 E-액체]()
얼음 니코틴 염 E-액체아이스 니코틴 염 E-액체는 전자 니코틴 전달 시스템(ENDS) 제조업체를 위해 대량 또는 맞춤형 흰색{3}}라벨 포장으로 공급되는 산업용-등급의 사전 혼합 제제입니다. 양성자화된 니코틴 염의 신속한 전신 흡수를 제어된 극저온 매트릭스와 병합하도록 설계된 이 제제는 높은 농도(20mg/mL ~ 50mg/mL)에서 심한 인후 자극을 제거합니다. 생산에는자세히 보기 -
![민트 니코틴 염 E-액체]()
민트 니코틴 염 E-액체Mint Nicotine Salt E-Liquid는 저와트 포드 시스템 및 일회용 vape 하드웨어에 최적화된 안정적인 배치-고순도 제제를 요구하는 B2B 브랜드 소유자 및 지역 유통업체를 위해 설계되었습니다.- 양성자화된 니코틴 염을 활용하는 이 제제는 20mg/mL ~ 50mg/mL 범위의 상용 농도에서 빠른 전신 흡수와 부드러운 목구멍 자극을자세히 보기 -
![과일 니코틴 염 E-액체]()
과일 니코틴 염 E-액체과일 니코틴 염 E-액체는 USP-등급 니코틴 벤조산염/젖산염과 FEMA{2}}등급 방향족 화합물을 결합하며 폐쇄형-포드 시스템 및 저전력 개방형 플랫폼용 ISO 클래스 7 클린룸 내에서 제조되었습니다. 자동화된 질량-유량 정밀 혼합 및 의료용-등급 질소 헤드스페이스 퍼징을 통해 엔지니어링된 이 제제는 배치-간 반복성, 제어된 점도 안정성 및자세히 보기 -
![저-강도 니코틴 염 E-액체]()
저-강도 니코틴 염 E-액체저-강도 니코틴 염 전자-액체는 3mg/mL~20mg/mL 범위의 농도에서 원활한 증기 전달을 위해 설계되어 기존 유리 염기 인후통과 고강도 염분 만족 사이의 격차를 해소합니다.{4}} 순수 니코틴 베이스, 프로필렌 글리콜(PG) 및 식물성 글리세린(VG)과 결합된 의약품-등급 유기산을 사용하여 제조된 이 제품은 중성 pH 안정성을 유지하면서 낮은자세히 보기 -
![고강도-니코틴 염 E-액체]()
고강도-니코틴 염 E-액체일회용 베이프 및 폐쇄형 포드 시스템의 자동 충전 작업을 위해 설계된 산업용-등급-강도 니코틴 염 전자-액체입니다. 20mg/mL ~ 50mg/mL 범위의 농도에서 빠른 전신 전달과 최적화된 인후 프로필을 보장하기 위해 약학{5}}등급 니코틴 복합체를 사용하여 제조되었습니다.+. 질소 퍼지 하에서 폐쇄형 루프 스테인리스강 혼합 반응기를 사용하여 ISO 7자세히 보기
기술 사양
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매개변수 |
표준 범위 / 사양 |
시험방법 |
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니코틴 농도 |
20mg/mL - 50mg/mL(± 3% 허용 오차) |
HPLC(고-고성능 액체 크로마토그래피) |
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PG / VG 비율 |
맞춤형 비율 사용 가능(예: 50/50, 60/40, 70/30) |
굴절률/밀도 분석 |
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PH 범위 |
5.5 - 6.8 (유기산 매트릭스를 통해 조정됨) |
PH 측정기(전위차 적정) |
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수분 함량 |
< 0.5% |
칼 피셔 적정 |
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니코틴 순도 |
>= 99.9%(USP 등급 원료) |
GC-MS(가스 크로마토그래피-질량분석법) |
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유통기한 |
24개월(미개봉, 15~25도 암보관) |
가속 안정성 테스트 |
공식화
제제는 니코틴 베이스, 벤조산(또는 대체 유기산염), 프로필렌 글리콜(PG) 및 식물성 글리세린(VG)의 엄격한 4가지{0}}성분 아키텍처를 사용하여 설계되었습니다.
니코틴 선택
USP/EP 순도 표준을 충족하는 감사를 받은 추출 및 합성 파트너로부터 독점적으로 공급되며 정량화 가능한 검출 한계를 초과하는 잔류 담배-특정 니트로사민(TSNA)이 없습니다.
산성 매트릭스 페어링
정확한 화학양론적 비율은 니코틴 분자의 유리 알칼리 부위를 중화시켜 더 낮은 코일 온도에서 효율적으로 기화되는 안정적인 양성자화된 염을 생성합니다.<= 15W).
부형제 순도
PG와 VG 모두 99.7%의 최소 순도를 유지하며, 사용 중 아크롤레인과 같은 열 분해 부산물을 방지하기 위해 배치 도입 전 가스 크로마토그래피를 통해 검증되었습니다.
맛 프로필
당사의 맛 라이브러리에는 과일, 멘톨/냉각, 담배, 디저트 및 음료 부문으로 분류된 300개 이상의 사전 테스트된 프로필이 포함되어 있으며, 목에 닿는 역학을 가리지 않고 고강도 니코틴 염 전달을 보완하기 위해 특별히 개발되었습니다.{2}}
안정
향료 농축액은 규모를 확대하기 전에 에스테르 분해 또는 산화 변화를 모니터링하기 위해 14일 동안 60도에서 열 스트레스 테스트를 거칩니다.-
감미료 통합
코일 수명과 풍미 인식의 균형을 맞추기 위해 최적화된 수크랄로스 또는 에틸 말톨 임계값으로 제조되어 세라믹 또는 면 발열체에 탄소 잔류물 축적을 줄입니다.
맞춤 매칭
고객은 98% 유사성 임계값 내에서 휘발성 유기 화합물(VOC) 프로필을 일치시키는 가스 크로마토그래피-질량 분석법(GC{1}}MS) 리버스 엔지니어링을 위한 참조 샘플을 제공합니다.
포장
대량 및 소매용{0}}준비 포장 구성은 UV 분해, 수분 유입 및 산소 노출로부터 민감한 제제를 보호합니다.
컨테이너 옵션:
10mL/30mL PET 어린이용{2}}점적병(ISO 8317 인증).
1L / 5L / 25L HDPE 카보이 및 대량 제조 투입을 위한 변조 방지- 유도 씰이 있는 스테인레스 스틸 드럼.
장벽 속성:용기는 다-층 공압출 폴리머 또는 380 nm 미만의 UV 파장을 차단하는 호박색- 착색 재료를 사용하여 니코틴 광산화를-방지합니다.
추적성:레이저로 -식각된 배치 번호, 생산 타임스탬프, 고유 GTIN 바코드가 단위 상자와 마스터 상자에 직접 적용됩니다.
품질 관리
-가공품 및 완제품- 품질 관리 프로토콜은 절대적인 배치 재현성을 보장하기 위해 엄격한 의약품 제조 지침을 따릅니다.
입고 자재 검사
모든 원료 니코틴, PG, VG 및 향료 로트는 분석 인증서(CoA) 확인 및 내부 GC{0}}MS 검사를 거칩니다.
환경 제어
혼합실은 양압 HEPA 여과 하에서 작동하여 미립자 한계를 유지하고 주변 습도를 모니터링합니다(< 50% RH).
인-라인 모니터링
자동 굴절계는 혼합 중에 밀도와 굴절률을 확인합니다. 최종 제품은 중량 측정 점검을 통해 매일 보정되는 고정밀 충진 기계를 통과합니다.-
테스트 및 문서화
모든 생산 배치에는 검증된 분석 인증서(CoA)와 다중 관할권 규정 준수 서류 제출을 지원하도록 설계된 분석 테스트 패키지가 함께 제공됩니다.
분석 범위:
ICP{0}}MS를 통한 중금속(납, 비소, 카드뮴, 수은).
니코틴 분석 및 관련 알칼로이드 불순물.
디아세틸 및 아세토인 스크리닝(-검출 불가능한 한계 < 10ppm).
규제 민첩성:서류는 지역 중금속 기준치, EU TPD 요구 사항 및 PMTA 참조 매개변수를 포함하여 진화하는 국제 프레임워크에 적응하도록 구성되어 있습니다.
문서 지원:즉각적인 규제 제출 지원을 위해 물질안전보건자료(MSDS/SDS) 및 성분 독성 프로필이 제공됩니다.
OEM / 개인 상표
포괄적인 계약 제조 서비스는 파일럿 실행부터 대량의 상용 출력까지 브랜드 확장을 지원합니다.-
최소 주문 수량(MOQ):개인 라벨 포장의 경우 SKU당 500개; 대량 액체 공급을 위한 제제당 5kg.
맞춤형 개발 주기:
초기 고객 개요 및 대상 프로필 정의(7일)
실험실 규모의 샘플 반복 및 분석 승인-(10~14일)
파일럿 배치 검증 및 안정성 테스트(14일)
본격적인-상업 생산 및 QA 출시.
IP 보호:엄격한{0}}NDA(비공개 계약)는 독점적인 맛 공식과 맞춤형 클라이언트 사양을 보호합니다.
규정 준수
제제는 주요 국제 규제 프레임워크에 맞춰 설계되었습니다.
표준 정렬
ISO 9001 품질 관리 시스템을 준수하며 관련 국내 보건 당국에 등록된 시설에서 제조되었습니다.
규제 매개변수
제제는 최대 니코틴 제한(예: EU TPD 규정에 따른 20mg/mL) 및 제한된 성분 목록(금지된 첨가물, 착색제 및 비타민)을 준수합니다.
라벨링 규정 준수
포장 레이아웃은 다국어 경고 라벨, 촉각 위험 삼각형 및 CLP-호환 위험 설명을 지원합니다.
저장
온도
15도~25도(59도~77도) 사이에 보관하세요. 30도를 초과하는 온도를 피하십시오.
환경
직사광선, 형광등, 강한 산화제를 피해 건조하고 통풍이 잘되는 곳에 보관하세요.{0}}
손질
대기 중 수분 흡수 및 휘발성 향미 손실을 방지하기 위해 사용하지 않을 때는 용기를 단단히 밀봉하십시오.
자주 묻는 질문
중국 최고의 니코틴 소금 e{0}}액체 공급업체 중 하나인 당사는 공장에서 할인된 니코틴 소금 e-액체 재고를 구입하실 수 있다는 점을 진심으로 환영합니다. 모든 전자 담배 제품은 높은 품질과 경쟁력 있는 가격을 갖추고 있습니다.