Mint Nicotine Salt E-Liquid는 저와트 포드 시스템 및 일회용 vape 하드웨어에 최적화된 안정적인 배치-고순도 제제를 요구하는 B2B 브랜드 소유자 및 지역 유통업체를 위해 설계되었습니다.- 양성자화된 니코틴 염을 활용하는 이 제제는 20mg/mL ~ 50mg/mL 범위의 상용 농도에서 빠른 전신 흡수와 부드러운 목구멍 자극을 제공합니다.
생산에서는 자동화된 클린룸 배합과 질소{0}}충전 라인을 활용하여 산화 분해를 제거하고 균일한 향미 프로필, 색상 안정성 및 24개월의 유통기한을 보장합니다. 모든 제제는 EU TPD 통지 및 US PMTA 마스터 파일 통합을 포함하여 지역 규제 제출 요구 사항에 맞게 구성된 포괄적인 독성학 서류에 의해 지원됩니다.
기술 사양
|
매개변수 |
사양 범위 |
분석방법/표준 |
|
니코틴 강도 |
10mg/mL - 50mg/mL(±3% 허용 오차) |
HPLC(고-고성능 액체 크로마토그래피) |
|
니코틴 순도 |
99.0% 최소(니코틴 벤조에이트/살리실산염) |
USP / EP 모노그래프 분석 |
|
기본 비율(PG/VG) |
50:50, 40:60, 30:70 (하드웨어 사양에 따라 맞춤 설정 가능) |
굴절계/밀도계 |
|
기본 재료 순도 |
Propylene Glycol (>= 99.5%), Vegetable Glycerin (>= 99.7%) |
USP 등급 인증 |
|
수분 함량 |
< 0.5% |
칼 피셔 적정 |
|
중금속 |
납 < 0.5ppm, 비소 < 0.1ppm, 카드뮴 < 0.1ppm |
ICP-MS 분석 |
공식화
제제는 식품 등급 냉각제(예: WS-23 또는 WS-3) 및 천연/합성 민트 추출물과 함께 의약품 등급- 프로필렌 글리콜(PG)과 식물성 글리세린(VG)의 정밀한 균형을 바탕으로 만들어졌습니다.
니코틴 염 매트릭스:산-염기 반응은 USP-등급 벤조산 또는 살리실산을 사용하여 유리 염기 니코틴을 완전히 반응시켜 잔류 미반응 아민을 제거하고 고농도에서 인후 자극을 예방합니다.
점도 조절:클라이언트 하드웨어 사양에 따라 비율이 조정됩니다(예: 저전력 폐쇄형 포드의 경우 더 높은 PG, 서브-옴 또는 고{4}}출력 개방형 시스템의 경우 더 높은 VG). 적절한 흡수를 보장하고 드라이 히트를 방지합니다.
맛 프로필
주요 참고사항:아삭아삭한 페퍼민트, 달콤한 스피어민트 또는 시원한 멘톨.
냉각 강도:목표 냉각수 농도를 통해 조정 가능한 수준(약함, 보통, 극한).
풍미 안정성:고온 보관 또는 운송 중 품질 저하, 변색 또는 향미 돌연변이를 방지하기 위해 항산화 안정제가 함유되어 있습니다.-
포장
대량 공급:1L, 5L, 20L 및 200L HDPE 식품{4}}등급 드럼(유도 밀봉 캡 및 질소 담요 포함)-
완성된 소매 공급:ISO 8317 표준을 준수하는 어린이{2}}방지 캡(CRC)과 변조 방지 밴드가 있는 10mL, 30mL PET/PE 드로퍼 병입니다.
품질 관리
제조는 ISO 9001 및 cGMP{1}}조정 시설 표준에 따라 운영되어 절대 로트-간-추적성을 유지합니다.
입고되는 원자재 검사:모든 원료 니코틴 및 농축 향료 배치는 생산에 출시되기 전에 GC{0}}MS를 통한 확인 테스트와 적정을 통한 순도 검증을 거칩니다.
인-라인 모니터링:자동 중량 측정 분배 시스템은 혼합 중에 액체 중량과 밀도를 모니터링합니다. 밀봉 무결성과 충전량 정확성을 확인하기 위해 충전 작업 중 30분마다 무작위 샘플링이 수행됩니다.
테스트 및 문서화
모든 생산 배치에는 배치-별 분석 인증서(COA) 및 물질안전보건자료(MSDS)가 함께 제공됩니다. 요청 시 사전 감사 검토를 위한 샘플 문서가 제공됩니다.-
분석 테스트:니코틴 함량, 불순물 프로필 및 중금속 한도를 확인하기 위해 -사내 및 제3자{1}}공인 실험실을 통해 실시됩니다.
추적성:모든 병과 드럼에 레이저로 새긴 배치 번호는 원자재 로트 로그, 처리 타임스탬프, 분석 테스트 보고서에 직접 연결됩니다.
OEM / 개인 상표
전체-공식 조정부터 최종 소매 준비 포장까지 전체 서비스 계약 제조가 가능합니다.-
맞춤형 제제:특정 브랜드 프로필에 맞게 PG/VG 비율, 니코틴 강도, 단맛 수준 및 냉각제 혼합을 조정합니다.
포장 사용자 정의:고객이 제공한 라벨 디자인-, 맞춤 상자 인쇄, 배치 코딩 및 변조 방지- 수축 밴딩을 지원합니다. SKU 및 니코틴 강도에 따라 최소 주문 수량(MOQ)이 적용됩니다.
규정 준수
규제 지원:완전한 성분 공개 문서, 독성 평가 데이터, EU TPD 통지 또는 US PMTA 마스터 파일 참조 지원을 제공하여 글로벌 규정 준수 프레임워크를 지원하도록 제제가 개발되었습니다.
어린이 안전:포장은 ISO 8317 어린이{1}}방지 고정 표준을 충족하며 의무적인 경우 시각 장애가 있는 소비자를 위한 촉각 경고 삼각형을 포함합니다.
저장
원래의 밀봉 용기에 15도에서 25도(59도 F - 77도 F) 사이에 보관하세요.
니코틴 분해 및 향미 프로필 변화를 방지하기 위해 직사광선, 극심한 열원 및 산화제를 피하십시오. 유통기한은 권장 조건에서 보관 시 제조일로부터 24개월입니다.
FAQ
Q: 맞춤형 민트 소금 e{0}}액체 제제의 최소 주문 수량(MOQ)은 얼마입니까?
A: MOQ는 제제 및 포장 유형에 따라 구성됩니다. 대량 리터의 경우 니코틴 강도/향미 프로필당 최소값은 50L입니다. 완성된 병에 담긴 자체 상표 생산의 경우 MOQ는 SKU당 3,000개부터 시작됩니다.
Q: 운송 중 니코틴 산화 및 색이 어두워지는 것을 어떻게 방지합니까?
A: 산소 노출을 방지하기 위해 생산 탱크와 충전 라인을 질소 가스로 퍼지합니다. 용기는 유도-용접 라이너로 밀봉되며, 빛에 의한 분해로부터 액체를 보호하기 위해 불투명 또는 UV{2}}저항성 포장 재료가 사용됩니다.
Q: 니코틴 강도를 변경하지 않고 목구멍 강도를 조절할 수 있나요?
답: 그렇습니다. 목구멍 히트 강도는 총 니코틴 전달을 일정하게 유지하면서 PG/VG 비율과 니코틴 염 제제에 사용되는 특정 유기산을 조정(예: 벤조산과 대체 염 사이의 비율 이동)하여 조절됩니다.
Q: 각 배송에는 어떤 분석 문서가 제공됩니까?
답변: 모든 배송에는 해당 MSDS와 함께 정확한 니코틴 분석 결과, 불순물 테스트, 밀도 및 PG/VG 검증을 자세히 설명하는 배치별{0}}분석 인증서(COA)가 포함되어 있습니다.
Q: 귀사의 제조 시설은 업계 표준 인증을 받았습니까?
A: 생산은 ISO 9001 품질 관리 시스템 및 cGMP 지침에 따라 운영되는 클린룸 환경에서 이루어지며 엄격한 위생, 로트 분리 및 오염 제어가 보장됩니다.
Q: EU TPD 또는 US PMTA 규정 준수를 지원하기 위해 어떤 규제 문서가 제공됩니까?
A: 우리는 독립적인 독성학 평가 및 포털 제출에 필요한 완전한 정량적 성분 분석, 독성학 배출 데이터, ICP{0}}MS를 통한 중금속 스크리닝 결과, 공급망 감사 로그를 제공합니다.
인기 탭: 민트 니코틴 소금 전자-액체, 중국 민트 니코틴 소금 전자-액체 공급업체
