50/50 E-액체 대량 공급 및 OEM 제조
50% 식물성 글리세린(VG)과 50% 프로필렌 글리콜(PG)을 균형 있게 함유한 e{2}}액체는 저전력 포드 시스템 및 입{4}}~폐(MTL) 장치용으로 설계되었습니다. 316L 스테인리스강 자동 혼합 시스템을 활용하여 ISO 7(클래스 10,000) 클린룸 내부에서 제조되었습니다. 코일 코킹 없이 일관된 심지 포화, 제어된 목구멍 타격 및 풍미 선명도를 위해 설계되었습니다. 25L 고밀도 폴리에틸렌 제리캔부터 1000L IBC 토트까지 대량으로 제공되거나 12년간의 전문 추출 및 배합 작업을 통해 뒷받침되는 맞춤형 병에 담긴 OEM 구성으로 제공됩니다.
기술 사양
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기본 비율 |
50% VG / 50% PG(+/- 1% 공차는 디지털 굴절계 테스트를 통해 확인됨) |
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니코틴 옵션 |
0mg ~ 20mg(유리 염기) / 10mg ~ 50mg(니코틴 염) |
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니코틴 순도 |
>= 99.9퍼센트(USP/EP 등급) |
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점도 |
20도에서 38~45mPa·s(자동 열 재킷 혼합 용기를 통해 제어) |
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수분 함량 |
< 0.1 percent (Karl Fischer titration) |
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유통기한 |
원래 밀봉된 용기에서 제조 24개월 |
공식화
감사를 받은 Tier{0}}1 화학 제조업체로부터 공급받은 인증된 미국 약전(USP) 및 유럽 약전(EP) 원료를 사용하여 합성되었습니다.
프로필렌 글리콜:CAS 57-55-6, purity >= 99.8퍼센트
식물성 글리세린:CAS 56-81-5, palm-derived, purity >= 99.7퍼센트
향료 농축액:식품-등급, 디아세틸-무함유, 아세틸 프로피오닐-무함유, 아세토인-무함유 제제를 가스 크로마토그래피-질량 분석법(GC-MS)을 통해 테스트했습니다.
니코틴:고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)를 통해 분석한 천연 담배 잎에서 추출했습니다.
맛 프로필
이중 성능을 위해 설계됨: 코일 활성화 시 즉각적인 향미 전달 및 깔끔한 소멸. 표준 카탈로그에는 담배, 민트, 멘톨, 과일 및 디저트 프로필이 포함됩니다. 맞춤형 프로필 개발에서는 배치-간-관능 일관성을 유지하기 위해 중량 측정 투여와 함께 자동화된 향료 배합 라인을 활용합니다.
포장
벌크 컨테이너:25L HDPE 제리캔, 200L 강철-폴리 복합 드럼, 유도-봉인된 변조 방지-개스킷이 있는 1000L IBC 탱크.
OEM 소매 병:10ml TPD-호환 PET 병, ISO 8317 인증 어린이 보호 캡(CRC) 및 촉각 경고 삼각형이 있는 30ml/60ml 유니콘 병-
저장 환경:포장 중 산화를 제거하기 위해 잔류 산소를 0.5% 미만으로 유지하는 질소{0}}퍼징 충전 라인입니다.
품질 관리 및 제조 시설
생산은 ISO 9001 및 cGMP{1}}인증 제조 시설 내에서 이루어지며 SGS 및 TÜV와 같은 독립 등록 기관에서 매년 감사를 받습니다. 혼합 구역은 니코틴과 니코틴{3}}프리런을 엄격하게 분리하여 교차-오염 위험을 제거합니다.
-공정 관리:지속적인 인라인 점도 모니터링, 전자 유량계 용적 분배 및 pH 검증(목표 범위: 5.5 ~ 7.0).
추적성:원자재 COA(분석 증명서) 보관소에 직접 연결되는 모든 컨테이너에 레이저로 에칭된 배치 번호, 생산 타임스탬프, 운영자 ID가 있습니다.
테스트 및 문서화
모든 생산 배치는 출시 전에 분석 테스트를 거칩니다. 배송과 함께 제공되는 문서에는 다음이 포함됩니다.
정확한 니코틴 역가, 밀도 및 굴절률을 자세히 설명하는 분석 인증서(COA)입니다.
휘발성 유기 화합물 및 디케톤(디아세틸, 아세틸 프로피오닐)에 대한 가스 크로마토그래피-질량 분석법(GC{1}}MS) 스크리닝 보고서입니다.
유도 결합 플라즈마 질량 분석기(ICP{0}}MS)를 통해 검출 가능한 한계 미만으로 측정된 중금속 분석(납, 비소, 카드뮴, 수은)(< 0.1 ppm).
OEM/자체 상표 서비스
제제 최적화부터 완제품 소매 포장까지 풀{0}}서비스 계약 제조입니다.
서비스:맞춤형 니코틴 염 배합, 향미 일치, 어린이{0}}방지 포장 실행, 맞춤형 라벨 인쇄 및 변조 방지{1}}밴딩.
최소 주문 수량(MOQ):맞춤형 벌크 제제의 경우 500리터; 완성된 OEM 병에 담긴 제품의 경우 SKU당 5,000개 단위입니다.
리드타임:미술품 승인 및 원자재 승인-부터 영업일 기준 15~25일.
규정 준수
국제 규제 프레임워크에 맞춰 공식화되고 문서화되었습니다.
EU TPD:10ml 용량 제한 및 최대 20mg/ml 니코틴 캡을 지원하는 등록된 제제입니다.
미국 FDA PMTA:성분 독성학 및 제조 표준 작업 절차(SOP)를 위해 마스터 파일(DMF)이 유지됩니다.
CLP/GHS:국제 물류 및 통관을 위해 여러 언어로 제공되는 규정 준수 안전 데이터 시트(SDS)입니다.
저장
건조하고 통풍이 잘되는 곳에 15도에서 25도 사이의 원래 밀봉 용기에 보관하십시오. 직사광선과 산화제를 피하십시오. 30일을 초과하는 대용량 저장 탱크에는 질소 담요가 권장됩니다.
자주 묻는 질문
Q: 표준 대량 50/50 전자-액체 주문의 리드타임은 얼마나 됩니까?
A: 표준 카탈로그 공식은 1,000리터 미만 주문의 경우 영업일 기준 7~10일 이내에 배송됩니다. 맞춤형 제제의 경우 분석 테스트 및 COA 생성을 위해 영업일 기준 5일이 추가로 필요합니다.
Q: 특정 포드 하드웨어 요구 사항에 맞게 PG/VG 비율을 조정할 수 있습니까?
답: 그렇습니다. MTL 포드의 표준은 50/50이지만 제조 라인은 클라이언트 점도 및 장치 사양에 따라 비율을 40/60에서 60/40(PG/VG)까지 확장할 수 있습니다.
Q: 대량 운송 중 니코틴 산화를 어떻게 방지합니까?
A: 모든 용기는 액체를 삽입하기 전에 질소-플러싱되고 유도-용접 라이너로 밀봉되며 UV 및 열 분해를 방지하기 위해 온도가 모니터링되는 용기로 운송됩니다-.
Q: 맞춤형 맛 개발을 위한 최소 주문 수량은 얼마입니까?
A: 맞춤형 향미 프로파일링 및 벤치탑 샘플 생성에는 50리터 파일럿 배치 약정이 필요하며 이는 후속 상업 생산 실행에 적용됩니다.
Q: 귀하의 제조 시설은 제3자에 의해 감사를 받습니까?
답: 그렇습니다. 이 시설은 ISO 9001 및 현행 우수제조관리기준(cGMP) 준수 여부에 대해 공인 등록 기관으로부터 매년 감사를 받습니다.
Q: 통관을 지원하기 위해 어떤 서류가 제공됩니까?
A: 발송물에는 목적지 세관 당국에서 요구하는 상업 송장, 포장 목록, 분석 증명서, MSDS/SDS 시트 및 독성 평가 요약이 포함됩니다.
인기 탭: 50/50 e-액체, 중국 50/50 e-액체 공급업체
