높음-VG E-액체|B2B 도매 및 OEM 제조
높은-VG E-액체는 서브-옴 구름 생성 및 더 높은 와트에서 부드러운 목구멍 타격을 위해 설계되었습니다. 기본 70VG/30PG 비율로 최대 100% VG로 제조된 이 제제는 고점도 식물성 글리세린을 활용하여 고밀도 에어로졸 생성을 지원합니다. 자동 공동 포장 또는 완전 포장 소매 구성(100ml 부족량에 맞는 10ml TPD)을 위한 대량 용량(1L, 5L, 25L 드럼)으로 제공됩니다. 생산 과정에서는 자동화된 CIP(Cleaning in Place) 액체 혼합 시스템과 클린룸 배합을 통합하여 향료 실행 전반에 걸쳐 교차 오염을 제거합니다.
기술 사양
|
매개변수 |
산업/소매 사양 |
|
기본 비율 |
70VG / 30PG ~ Max VG (클라이언트 사양에 따라 맞춤 설정 가능) |
|
니코틴 옵션 |
0mg, 3mg, 6mg(USP 프리베이스); 10mg - 50mg (니코틴염) |
|
점도 |
높음(-옴 이하 코일, 메시 코일 및 재구축 가능한 분무기에 최적화됨) |
|
기본 성분 순도 |
USP Grade Vegetable Glycerin (>= 99.7% assay), USP Grade Propylene Glycol (>= 99.8% 분석) |
|
향미 농축물 부하 |
10% ~ 25% 표준 프로파일 통합(디아세틸 및 아세틸 프로피오닐 없음) |
|
유통기한 |
어두운 온도-조절 조건에서 보관 시 제조일로부터 24개월 |
|
표준 배치 크기 |
100L 파일럿 실행을 통해 2,000L 산업 생산 배치 |
공식화
제제는 USP-등급 보습제와 고순도-식품-등급 향료 화합물의 엄격한 화학양론적 균형에 의존합니다. 높은 와트 활성화 중에 코일이 튀거나 터지는 것을 방지하기 위해 Karl Fischer 적정을 사용하여 수분 함량을 0.5% 미만으로 엄격하게 제어합니다. 니코틴 공급원료는 산화를 방지하기 위해 불활성 질소 블랭킷 아래에 저장되어 최종 혼합물을 혼합하기 전에 과산화물 값을 엄격한 임계값 한도 내에서 유지합니다.
맛 프로필
표준 카탈로그는 디저트, 과일, 멘톨, 담배 카테고리 전반에 걸쳐 40+사전-개발된 프로필을 포괄합니다. 맞춤형 맛 매칭에는 참조 샘플을 복제하기 위해 가스 크로마토그래피-질량 분석기(GC-MS) 역엔지니어링을 활용하는 14-일의 개발 기간이 필요합니다. 열 안정성 테스트를 통해 향미 화합물이 250도를 초과하는 코일 온도에서 과도하게 분해되거나 캐러멜화되지 않는지 확인합니다.
포장
대량 산업:자동 충진 라인을 위한 HDPE 식품{0}}등급 카보이(5L/20L) 및 스테인리스강 중간 벌크 용기(IBC).
소매 완제품:PET/LDPE Chubby Gorilla{0}}스타일 유니콘 병(10ml, 30ml, 60ml, 100ml 쇼트필)에는 훼손 방지-어린이용-캡(ISO 8317 인증)이 장착되어 있습니다.
라벨링:맞춤형 브랜딩, 배치 번호, 레이저-식각된 생산 날짜, 자동화된 인라인 랩-라벨러를 통해 적용되는 지역 경고 기호.
품질 관리
원자재 검사에서는 재료를 클린룸에 출시하기 전에 들어오는 VG, PG 및 니코틴의 모든 로트에 대해 분석 증명서(CoA) 검증이 필요합니다. 배합은 ISO 클래스 7 클린룸 환경 내에서 이루어집니다. 인라인 굴절률 검사와 pH 모니터링은 각 혼합 주기 중 세 지점에서 수행됩니다. 완성된 배치는 자동화된 광학 액체 레벨 스캐닝과 병 뚜껑의 토크 테스트를 거쳐 창고 출시 전에 밀봉 무결성을 확인합니다.
테스트 및 문서화
모든 생산 로트에는 -내부 및 제3자{1}} 공인 실험실에서 생성된 포괄적인 분석 패키지가 함께 제공됩니다.
GC-MS 테스트:향미 휘발성 프로파일 검증 및 제한된 화합물(디아세틸, 아세틸 프로피오닐, 아세토인) 스크리닝.
중금속 검사:납, 비소, 카드뮴 및 수은 수준이 검출 가능한 한도 미만인지 확인하는 ICP{0}}MS 테스트(<10 ppb).
니코틴 분석 적정:실제 니코틴 농도가 목표 라벨 표시의 +/- 5% 내에 속하는지 확인합니다.
제공된 문서:로트{0}}별 CoA, MSDS/SDS, 성분 신고 및 중금속 테스트 보고서.
OEM / 개인 상표
계약 제조 서비스는 맞춤형 제제 개발부터 턴키 소매 포장까지 확장됩니다. 클라이언트는 맛 요약 또는 참조 벤치마크를 제공합니다. 내부 조미료 전문가는 영업일 기준 7일 이내에 프로토타입을 제작합니다. 생산 라인에는 완전 자동화된 병목 충전, 유도 밀봉 및 교대당 50,000개 이상의 단위를 처리할 수 있는 상자 상자 기능이 있습니다. 공급 계약은 계층화된 수량 가격 책정 및 전용 안전 재고 보관을 수용합니다.
규정 준수
니코틴 전달 제품에 대한 글로벌 규제 프레임워크에 맞춰 공식화 및 제조되었습니다.
EU/영국 시장:10ml 용량 한도 및 어린이-방지 포장 표준을 포함하여 TPD(담배 제품 지침) 신고 요구 사항을 지원하도록 구성된 제제입니다. 문의 시 대상 시장 필터를 사용할 수 있습니다.
미국 시장:확립된 담배-유래 또는 합성 니코틴 변종을 활용하여 FDA PMTA(시판 전 담배 제품 적용) 과학 표준에 부합하는 성분 소싱.
시설 표준:생산 시설은 ISO 9001 품질 관리 시스템 및 cGMP 지침에 따라 운영됩니다.
저장
원래의 밀봉 용기에 담아 15도에서 25도 사이에서 직사광선 및 산화제로부터 멀리 떨어진 건조하고 통풍이 잘 되는{2}}곳에 보관하세요. 30도를 초과하는 온도에 장기간 노출되거나 직사광선에 노출되면 니코틴 산화가 가속화되어 액체 색상이 호박색으로 변하고 맛의 무결성이 저하됩니다.
자주 묻는 질문
Q: 맞춤형 High-VG e{1}}액상 제제의 최소 주문 수량(MOQ)은 얼마입니까?
답변: 맞춤 향료 제제 또는 자체 상표 실행을 위한 MOQ는 니코틴 강도/향 변형당 500리터이며, 공동 포장 단계에서 여러 병 크기로 나눌 수 있습니다.-
Q: 대량 도매 주문에 대한 일괄-대-일관성을 어떻게 보장하나요?-
A: 모든 성분은 보정된 산업용 로드 셀을 사용하여 부피 변위가 아닌 중량 중량으로 측정됩니다. 디지털 배치 기록은 정확한 수량, 온도 매개변수 및 혼합 속도를 기록하며, 모든 생산 로트에 보관된 보관 샘플과 상호 참조됩니다.
Q: 귀사의 e{0}액체는 유럽 시장의 TPD 규정을 준수합니까?
답: 그렇습니다. 유럽 유통을 위해 우리는 전체 배출 테스트 데이터를 바탕으로 필수 건강 경고문, 촉각 삼각형 및 어린이 보호 마개를 갖춘 10ml TPD- 규격 투명 용기에 액체를 제조하고 포장합니다.
Q: 대량 제조에 사용할 수 있는 니코틴 유형은 무엇입니까?
답변: 우리는 USP-등급 천연 담배-에서 추출한 니코틴 유리 염기, 의약품-등급 니코틴 염(고강도에서 더 부드러운 목구멍 타격을 위해 결합된 벤조산 또는 젖산) 및 고순도-합성 니코틴을 활용한 제제를 공급합니다.
Q: OEM 자체 상표 생산의 표준 리드타임은 얼마나 됩니까?
A: 표준 생산 리드 타임은 공식 승인-, 라벨 아트워크 승인 및 원자재 확인 후 영업일 기준 15~20일입니다. BOM이 설정된 반복 주문은 영업일 기준 10~14일 이내에 배송됩니다.
Q: 국제 배송 및 보관 중 니코틴 분해는 어떻게 방지됩니까?
A: 모든 대량 및 소매 용기는 잔류 산소를 대체하기 위해 밀봉하기 전에 질소 가스로 퍼지됩니다. 포장은 UV- 저항성 불투명 또는 호박색 재료를 사용하여 운송 중 광화학적 분해를 방지합니다.
인기 탭: high-vg e-액체, 중국 high-vg e-액체 공급업체







